In Romania se nasc, in fiecare an, copiii cu capul deformat, cu un singur ochi sau cu mai multe degete la maini sau la picioare. Cauza acestor drame nu este starea de sanatate a femeilor, ci lipsa metodelor de investigare a starii de sanatate a fatului in viata intrauterina. Dificultatile in diagnosticarea prenatala, situeaza Romania pe primul loc in Europa in ceea ce priveste nasterea copiilor handicapati. In Occident, exista de foarte multi ani un sistem de diagnosticare care face posibila intreruperea sarcinii sau tratarea la timp a copilului aflat inca in uterul mamei.
Cu toate ca aparatura si analizele sunt foarte scumpe, tarile vestice au realizat ca societatea ar cheltui mai mult cu copiii degenerati, handicapati, la care se adauga drama parintilor nevoiti sa priveasca zi de zi suferinta propriului copil.
De aproape patru ani, conferentiar dr. Pelinescu, seful sectiei de Obstetrica de la Spitalul Filantropia, impreuna cu profesorul Florin Stamatian, din Cluj, au incercat sa convinga conducerea Ministerului Sanatatii de importanta si necesitatea infiintarii si dotarii mai multor centre de diagnosticare prenatala.
Diagnosticarea prenatala
Pentru prima data au gasit audienta la actuala conducere a Ministerului Sanatatii, reusind sa introduca, in cadrul Programului National de Obstetrica si Ginecologie, un Subprogram de diagnosticare prenatala. In urma eforturilor celor doi profesori, au fost infiintate doua centre de diagnosticare prenatala, unul la Bucuresti, in cadrul Spitalului Filantropia, si cel de-al doilea la Cluj. Astfel, Spitalul Filantropia a fost dotat cu aparatura de ultima oara, unde conf. dr. Pelinescu investigheaza prin ecografii si analize specifice femeile gravide, reusind sa descopere anomaliile fatului inca din primele luni ale sarcinii. De multe ori, diagnosticele puse de conf. dr. Pelinescu au fost confirmate si in strainatate. Centrele de diagnostic prenatal de la Bucuresti si Cluj sunt in curs de dotare si organizare si vor deveni operationale in scurt timp la intreaga capacitate.
Conf. dr. Pelinescu spune ca: -In primele 10-14 saptamani se poate face un triplu test biochimic (alfafetoproteina, gonadotrofina corionica si estriolul) care arata daca copilul sufera de malformatii sau anomalii cromozomiale. In aceste situatii, sarcina este imediat intrerupta-. Alaturi de acest test, urmeaza a doua etapa – examenul ecografic, prin care se pot diagnostica anomaliile cromozomiale, cea mai frecventa fiind idiotenia mongoloida. Trisomia 21. Conf. dr. Pelinescu, apreciaza ca: -La 20-24 de saptamani, o ecografie intrauterina pune in evidenta afectiuni cerebrale, cardiace, renale, digestive sau malformatii ale membrelor- si reprezinta a doua etapa de diagnostic al anomaliilor fetale.
Romania si Albania sunt singurele tari din lume in care aceste teste nu sunt gratuite. Cu valori intre cateva sute de mii si peste un milion de lei, analizele prenatale pot fi suportate doar de persoanele cu posibilitati materiale.
Recrutarea cazurilor deosebite
Conf. dr. Pelinescu considera ca: -Ar trebui infiintat un sistem piramidal, incepand din sapitalele judetene, care sa recruteze cazurile cu probleme deosebite, urmand a fi distribuite spre cele doua centre din Bucuresti si Cluj. In viitor se preconizeaza infiintarea altor doua centre de diagnosticare prenatala, unul la Iasi si altul la Timisoara.
In conceptia profesorului Florin Stamatian, aceste centre ar trebui sa dispuna de cel mult 10 paturi de spital unde ar putea fi internate cazurile de patologie speciala care necesita o supraveghere deosebita. Conf. dr. Pelinescu considera ca: -Dotarea unui astfel de centru necesita investitii in valoare de doua miliarde de lei. Chiar daca sunt costisitoare, in realitate este de preferat sa intrerupi o sarcina mica, decat sa aduci pe lume un handicapat pe care, ulterior, societatea este nevoita sa-l intretina 30-50 de ani-.
Pentru femeile trecute de 35 de ani, riscul de a naste copii care sufera de idiotenie mongoloida este de trei ori mai mare, peste varsta de 40 de ani, riscul este de 14 ori mai mare, iar pentru cele trecute de 45 de ani, riscul de a naste un copil cu malformatii este de aproape 100%.
Conf. dr. Pelinescu considera ca: -Acest fenomen se explica prin faptul ca, spre deosebire de spermatozoizii produsi de glandele sexuale ale barbatului, care se regenereaza mereu, ovulele femeii imbatranesc o data cu trecerea timpului. Astfel, exista riscul ca, dupa varsta de 35 de ani, ovulele sa-si schimbe structura cromozomiala-.
In centrele de diagnosticare prenatala sunt detectate anomalii in diferite stadii ale sarcinii si, de multe ori, pot fi corectate dupa nasterea copilului, in spitalele cu servicii de chirurgie pentru nou-nascuti.
Informațiile transmise pe www.curentul.info sunt protejate de dispozițiile legale incidente și pot fi preluate doar în limita a 500 de caractere, urmate de link activ la articol.
Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea precum și orice modalitate de exploatare a conținutului publicat pe www.curentul.info
