Agenția americană pentru Controlul medicamentelor (FDA) a aprobat luni lansarea pe piață a medicamentului antiretroviral Truvada, primul tratament pentru prevenirea îmbolnăvirii cu SIDA destinat persoanelor cu risc și care ar trebui să contribuie, potrivit autorităților, la reducerea de noi infectări. Aprobarea FDA a survenit chiar înainte de Conferința Internațională privind SIDA care va avea loc la Washington în perioada 22-27iulie. Truvada este un medicament care conține două substanțe active: emtricitabina și tenofovir disoproxil, disponibil sub formă de comprimate albastre in forma de capsulă, costul acestui tratament variind între 12.000 și 14.000 de dolari pe an.
Truvada, administrat în asociere cu cel puțin un alt medicament antiviral, reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel redus. Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA, dar poate întarzia efectele asupra sistemului imunitar si apariția infecțiilor și bolilor asociate cu sida. Ambele substanțe active sunt disponibile in Uniunea Europeana de apoximativ 10 ani, emtricitabina autorizata din 2003 sub numele de Emtiva, iar tenofovirul disoproxil autorizat în 2002 sub numele de Viread. În urma unei recomandări a unui comitet de experți, FDA a aprobat medicamentul antiretroviral produs de laboratorul american Gilead Sciences, ”cu scopul de a reduce riscul de transmitere a virusului SIDA (HIV) la subiecți sănătoși supuși unui risc ridicat de a fi contaminați”, a precizat agenția într-un comunicat. Acest medicament ”nu poate înlocui practicile sexuale sigure”, a insistat FDA în comunicat.
Andreea Vîrîci
Informațiile transmise pe www.curentul.info sunt protejate de dispozițiile legale incidente și pot fi preluate doar în limita a 500 de caractere, urmate de link activ la articol.
Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea precum și orice modalitate de exploatare a conținutului publicat pe www.curentul.info
