Președintele Agenției Naționale a Medicamentului (ANM), Marius Savu, a fost audiat luni, la Parchetul instanței supreme, în calitate de martor în dosarul privind Institutul Cantacuzino, în care a fost începută urmărirea penală pentru neglijență în serviciu. Marius Savu a declarat că a fost citat să se prezinte pentru a da declarații, în calitate de martor, în cazul vaccinului antigripal neconform produs de Institutul Cantacuzino. Acesta a precizat că le-a spus procurorilor care a fost rolul ANM în procesul de autorizare a vaccinului antigripal produs de Institutul Cantacuzino. "Agenția Națională a Medicamentului a autorizat linia de fabricație a vaccinului gripal, acesta primind certificatul GMP, adică de respectare a regulamentului de bună practică de fabricație. Apoi emite autorizația de punerere pe piață care este valabilă cinci ani, cu obligația ca, în condițiile în care apare orice modificare a formulei de fabricație, să fie anunțat ANM. În cazul vaccinului gripal, anual producătorul va solicita o variație a autorizației de punere pe piață, întrucât Organizația Mondială a Sănătății modifică formula anual. Institutul Cantacuzino a primit GMP pentru linia de fabricație, dar nu a primit aviz de punere pe piață a vaccinului gripal din acest sezon, din cauza concentrației prea mari de endotoxine", a declarat pentru MEDIAFAX Marius Savu, după ce a fost audiat la Parchetul instanței supreme.
Dragoș Stănculescu
Informațiile transmise pe www.curentul.info sunt protejate de dispozițiile legale incidente și pot fi preluate doar în limita a 500 de caractere, urmate de link activ la articol.
Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea precum și orice modalitate de exploatare a conținutului publicat pe www.curentul.info
