Comisia de evaluare a produselor medicamentoase pentru uz uman, Comitetul Stiintific al Agentiei Europene a Medicamentului, a avizat favorabil, in cadrul intalnirii lunare, autorizarea primului vaccin pentru prevenirea cancerului cervical, dupa ce a evaluat datele de eficienta si siguranta in administrare. Opinia favorabila a Comisiei a fost transmisa Comisiei Europene, care va delibera decizia finala de autorizare.
Vaccinul experimental pentru prevenirea cancerului de col uterin a fost autorizat deja, in unanimitate, de comisia FDA (Food and Drug Administration) din Statele Unite ale Americii. Acesta vizeaza patru tipuri de papilloma virus uman (HPV), si anume tipurile HPV 16 si 18 care sunt responsabile pentru 70% din cazurile de cancer cervical si tipurile 6 si 11, ce sunt responsabile pentru 90% din cazurile de veruci genitale.
In studiile efectuate de producatori, vaccinul respectiv a prevenit in procentaj de aproape 100% aparitia cancerului cervical si a leziunilor precanceroase cervicale. Studiile au fost efectuate pe 27.000 de persoane din 33 de tari, dintre care 20.887 de femei, cu varste cuprinse intre 16 si 26 de ani. Studiile de eficacitate a vaccinului la subiectii de sex masculin sunt inca in desfasurare.
In schimb, incidenta reactiilor adverse asociate vaccinarii sunt semnificative, constand in durerea, inflamatia sau roseata pe locul injectiei si febra. Un numar scazut de subiecti (0,2%) au intrerupt vaccinarea din cauza unei reactii adverse severe.
Informațiile transmise pe www.curentul.info sunt protejate de dispozițiile legale incidente și pot fi preluate doar în limita a 500 de caractere, urmate de link activ la articol.
Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea precum și orice modalitate de exploatare a conținutului publicat pe www.curentul.info
