Farmaciștii avertizează:Fenomenul medicamentelor falsificate este din ce în ce mai amplu

Colegiul Farmaciștilor din România face apel la vigilența maximă în depistarea medicamentelor contrafăcute, avertizând că fenomenul este din ce în ce mai amplu la nivel mondial, nu doar în România.
"Colegiul Farmaciștilor din România se alătură demersurilor autorităților de a identifica cât mai rapid toate medicamentele Pegasys contrafăcute care au ajuns în ultima perioadă în farmacii. Situația este una extrem de gravă și cu riscuri majore pentru pacienți. Din păcate fenomenul medicamentelor falsificate este din ce în ce mai amplu la nivel mondial, nu doar în România. Din acest motiv, în 2011, au fost emise reglementări speciale la nivel european, reglementări care au fost transpuse și în legislația națională" , arată un comunicat al organizației.
Potrivit vicepreședintelui Colegiului Farmaciștilor din România Clara Popescu, "nu producătorii medicamentelor originale introduc aceste medicamente pe piață, ci sunt firme care găsesc tot felul de modalități prin care ocolesc legea și le introduc în piață". ?óÔé¼?¿
În acest context, Colegiul Farmaciștilor face apel la responsabilitate maximă din partea tuturor "actorilor" implicați în identificarea medicamentelor contrafăcute și susține orice demers care să împiedice pătrunderea acestor medicamente în farmaciile din România.
 
Totodată Ministerul Sănătății (MS) a anunțat, vineri, că pacienții care necesită tratament cu interferon nu vor avea nicio problemă în asigurarea acestuia.
"Conducerea MS a purtat discuții cu furnizorul produsului Pegasys 180 μg/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută (peginterferon alfa-2a) pentru a asigura pe piața farmaceutică necesarul
fără discontinuitate în aprovizionare", a precizat ministerul într-un comunicat remis, vineri, agenției MEDIAFAX.
Poliția Română a deschis, în cazul seringilor contra hepatitei, un dosar ce vizează infracțiuni de spălare de bani, evaziune fiscală și punere în circulație de produse contrafăcute, acesta fiind coordonat de procurorii Parchetului de pe lângă Tribunalul București, potrivit unor surse din Poliție.
Anchetatorii Direcției pentru Investigarea Fraudelor din Poliția Română s-au autosesizat, la 28 octombrie, după ce au fost anunțați că în trei farmacii din țară au fost găsite seringi cu ser contra hepatitei B și C contrafăcute.
Seringile au fost găsite în două farmacii din Pitești și în una din județul Ialomița, au declarat, pentru MEDIAFAX, surse apropiate anchetei.
Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDM) a informat Poliția referitor la seringile contrafăcute în urma unor sesizări primite de la pacienți.
"Este vorba despre medicamentul Pegasys. Au fost găsite zeci de cutii cu seringi care sunt falsuri grosolane. Serul este apă cu glucoză, în locul soluției cu substanța activă peginterferon alfa-2a, iar seringile sunt din plastic și au pistoane de culoare albă, deși produsele originale sunt din sticlă și au pistoane de culoare roșie. În plus, capacul protector al acului este de culoare neagră, în timp ce, la medicamentul original, este gri", spun oficiali din ANMDM.
Potrivit acelorași surse, pe cutia produsului falsificat nu apar codul de culori și codul de bare. "În rest, cutia este foarte bine copiată", au mai spus aceleași surse.
O seringă Pegasys are un preț mediu de peste 750 de lei.
Filiala din România a companiei Roche, care produce acest medicament, a precizat, pentru MEDIAFAX, că a informat ANMDM, în septembrie, referitor la identificarea în Germania a unei cutii de Pegasys contrafăcut și că, până în noiembrie, nu au fost semnalate suspiciuni privind eventuale cutii contrafăcute în România.
În aceeași informare se preciza că analiza chimică a produsului contrafăcut a confirmat faptul că acesta nu conține peginterferon alfa-2a (substanța activă din Pegasys), că produsul contrafăcut nu prezintă eficacitate și siguranță la administrare, iar seringa preumplută contrafăcută nu trebuie utilizată.
La rândul său, Ministerul Sănătății recomandă pacienților care folosesc produsul Pegasys 180 μg/0,5 ml soluție injectabilă în seringă preumplută, în cazul cumpărării acestuia în ultimele două săptămâni, să se adreseze imediat medicului curant, în vederea stabilirii conduitei terapeutice adecvate.