Un baiat de 17 ani, bolnav de leucemie, din Iasi, ar putea deveni primul roman care sa verifice calitatile mult discutatului medicament. Parintii adolescentului au facut rost deja de banii necesari tratamentului, aceasta fiind aproape ultima varianta pentru salvarea vietii fiului lor. Agentia Nationala a Medicamentului a anuntat ca medicamentul va fi autorizat pana la sfarsitul lunii iunie.
Renumitul de acum, dar si controversatul medicament -Gleevec- ar putea fi folosit in premiera in Romania, la Iasi, peste doua saptamani. Un adolescent de 17 ani, bolnav de leucemie, si familia lui si-au pus toate sperantele in acest medicament. Sefa Clinicii de Oncologie din cadrul Spitalului -Sf. Maria-, dr. Ingrid Miron, ne-a declarat ca baiatul a fost deja supus tuturor formelor de tratament posibile in Romania, dar nici unul nu a dat rezultate. -Acest medicament are tocmai aceasta particularitate, fiind o varianta la celelalte forme de tratament-, a specificat dr. Miron.
Potrivit legislatiei romanesti, este ilegala utilizarea oricarei forme de tratament pana la omologarea acelor medicamente de catre institutiile de cercetari medicale. Toata procedura pana la omologarea Gleevecului ar putea dura de la doua-trei luni pana la un an, si poate chiar mai mult. -Exista insa in lege o stipulare pentru cazuri de urgenta, potrivit careia se face un referat catre Agentia Nationala a Medicamentului, iar aceasta trebuie sa dea un raspuns oficial in termen de doua saptamani-, a mentionat dr. Miron.
Pentru salvarea vietii adolescentului au mai ramas doua variante, si anume transplantul de maduva si Gleevecul. Prima varianta nu se poate realiza decat in strainatate si costa 100.000 de dolari. Cea de-a doua varianta s-ar putea realiza cu caracter de test. Pentru a putea demara cat mai repede acest tratament, parintii au deja o sponsorizare de 2.000 de dolari, costul pentru o luna de zile al medicamentului, pentru ca abia dupa ce Gleevec va fi omologat costurile vor fi acoperite de statul roman. Gleevec (STI571) este un medicament lansat de catre compania -Novartis Oncology- dupa 16 ani de cercetari si a fost recent aprobat de catre -Food and Drugs Administration-, autoritatea americana similara Agentiei Nationale a Medicamentului din tara noastra. Potrivit unui studiu publicat de -New England Journal of Medicine-, tratamentul cu acest medicament s-a soldat cu stoparea evolutiei leucemiei mieloide cronice (LMC) la 53 dintre 54 de pacienti carora le-a fost administrat acesta. In momentul de fata nu se stie insa daca tratamentul ajuta la eradicarea bolii sau doar o stopeaza pentru moment.
Contactat de ziarul nostru, profesorul doctor Ion Fulga, presedintele Agentiei Nationale a Medicamentului, ne-a declarat: -Gleevec va fi autorizat foarte repede si la noi. Pot sa va spun ca, pana la sfarsitul acestei luni, va putea fi folosit in clinicile romanesti-.
Informațiile transmise pe www.curentul.info sunt protejate de dispozițiile legale incidente și pot fi preluate doar în limita a 500 de caractere, urmate de link activ la articol.
Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea precum și orice modalitate de exploatare a conținutului publicat pe www.curentul.info
