Campania de strângere de fonduri devenită virală pe internet a adus organizației ALS Association impresionanta sumă de 115 milioane de dolari.
Organizația trebuie să decidă acum unde vor merge toți acețti bani. Potrivit președintelui ALS Association, Barbara Newhouse, anual, suma destinată cercetării sclerozei laterale amiotrofice este triplată.
Aceasta a declarat pentru Fox News că este foarte dificil să aleagă proiectele care vor primi bani. Până în prezent, 21,7 milioane de dolari au fost direcționați spre mai mulți beneficiari: un centru din New York (Genome Center), Universitatea din California și un spital din Los Angeles (Cedars-Sinai).
Printre proiectele de cercetare finanțate se numără unul prin care se încearcă determinarea secvenței genomurilor bolnavilor de scleroză laterală amiotrofică și cele prin care se dezvoltă noi tratamente.
La începutul lunii octombrie, patru proiecte de cercetare la care participă specialiști din mai multe țări au primit 18,5 milioane de dolari pentru a-și continua munca.
