Doar 20 la sută dintre pacienții cu scleroză multiplă din România primesc tratament

În România, din cauza fondurilor insuficiente, pacienții cu scleroză multiplă sunt nevoiți să aștepte peste 12 luni pentru a beneficia de un tratament compensat de către stat. În acest timp, boala progresează într-un ritm rapid și handicapul devine din ce în ce mai sever.
Costul tratamentului este de cca 15,000 euro pe an pentru un pacient, bani pe care aceștia ar trebui să îi suporte din buzunar, dacă nu ajung să primească tratament compensat. În țara noastră, doar 20 la sută dintre pacienți primesc în prezent tratament din partea statului. „Scleroza multiplă este o afecțiune invalidantă. Boala debutează cu simptome precum vedere încețoșată, parestezii ale membrelor inferioare sau tulburări senzoriale și treptat degenerează. Starea pacientului se înrăutățește, acesta își pierde acuitatea vizuală, coordonarea, mobilitatea și poate ajunge în timp, în unele cazuri într-un ritm foarte rapid și la handicap sever. Astfel, fără tratamentul potrivit, speranța de viață a pacienților se diminuează cu 7 până la 10 ani. Este important de știut că depistarea bolii și tratamentul precoce încetinesc progresia bolii. De aceea, este esențial ca de la momentul la care se pune diagnosticul până la momentul la care se începe administrarea tratamentului să treacă un timp cât mai scurt“, a declarat prof. dr. univ. Ovidiu Băjenaru, membru al Comitetului ?ê?£tiințific Medical al Societății de Scleroză Multiplă din România. „Din păcate, boala nu este vindecabilă, dar tratamentul este vital – pentru că, administrat imediat după diagnosticarea bolii, încetinește evoluția acesteia și în același timp îi permite pacientului să o țină sub control. În felul acesta calitatea vieții pacientului se îmbunătățește considerabil. Fiind o boală invalidantă, are un impact social puternic atât asupra vieții pacientului, dar și asupra celui care îl îngrijește – aparținătorul. Pacienții nu pot merge la serviciu, cei tineri au dificultăți în a-și întemeia o familie, nu se pot bucura de viață, sunt mereu legați de persoana care îi îngrijește, iar aceasta ajunge de cele mai multe ori să se izoleze și ea de viața socială. De aceea, ne dorim ca pacienții români să poată beneficia de aceleași drepturi ca pacienții europeni, iar primul și cel mai important drept este accesul la tratament“, a adăugat Laurențiu Lazăr, Președinte Societatea de Scleroză Multiplă din România (SSMR).
În România, numărul persoanelor afectate de scleroză multiplă se estimează a fi intre 8,000-10,000. Cea mai mare problemă în țara noastră este accesul la tratament, pacienții diagnosticați fiind plasați pe liste de așteptare, precum și accesul la terapii inovatoare deja folosite cu succes în UE, SUA, Elveția, Australia, etc. Scleroza multiplă este o boală autoimună, o afecțiune cronică a sistemului nervos central, ale cărei cauze nu sunt cunoscute și pentru care nu există un tratament curativ. Debutul bolii are loc în majoritatea cazurilor între 20 – 40 de ani, fiind cea mai invalidantă boală a adultului tânăr și afectează de trei ori mai mult femeile decât bărbații. Se întâlnește rareori și la copii cu vârsta între 12-18 ani. În funcție de zona afectată (creierul sau măduva spinării) boala se manifestă prin simptome cum ar fi: tulburări de vedere, tulburări de coordonarea, alterarea simțurilor, a capacității de a vorbi și de a înghiți, dificultăți de control al vezicii urinare, tulburări sexuale și deteriorarea funcțiilor cognitive (învățare, memorie, atenție, concentrare etc.).

Irina Popescu