Uniunea Europeană reglementează suplimentar piața medicamentelor începând din această toamnă, prin „triunghiul negru“, care va apărea pe toate cutiile de medicamente aflate sub monitorizare, pentru a-i încuraja atât pe medici, cât și pe pacienți, să raporteze reacțiile adverse.
Potrivit Capital.ro, medicamentele aflate sub monitorizare suplimentară vor avea pe cutie un triunghi negru, însoțit de următoarele informații: „Acest produs medicamentos este monitorizat suplimentar“.
Acest simbol va însoți medicamentele care sunt sub monitorizarea Agenției Europene a Medicamentului în următoarele luni. Această instituție face însă o precizare importantă și necesară, pentru ca acest triunghi negru să nu se transforme într-o sperietoare pentru pacienți și medici: „Toate medicamentele de pe piață sunt sub atentă monitorizare. Dacă un medicament are acest triunghi, nu înseamnă că acesta este nesigur pentru uz; rolul acestui simbol este acela de a încuraja atât personalul sanitar, cât și pacienții să raporteze orice reacție adversă observată în urma administrării medicamentelor respective, în două situații: medicamentul este nou pe piață sau pentru că există puțină informație cu privire la siguranța acestuia“.
Autoritățile de reglementare colectează în mod continuu informații pentru a monitoriza experiența oamenilor cu aceste medicamente în viața de zi cu zi. Raportarea reacțiilor adverse suspectate este un mod necesar de a analiza impactul pe are medicamentele îl au asupra oamenilor și a îmbunătății performanța industriei din domeniu.
Irina Tracy
Informațiile transmise pe www.curentul.info sunt protejate de dispozițiile legale incidente și pot fi preluate doar în limita a 500 de caractere, urmate de link activ la articol.
Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea precum și orice modalitate de exploatare a conținutului publicat pe www.curentul.info
