Agenția Națională a Medicamentului recomandă medicilor prudență în prescrierea unor produse pentru tratarea osteoporozei, după ce Comitetul de farmacovigilență al Agenției Europene a Medicamentului a recomandat suspendarea utilizării acestora, pentru că ar prezenta risc crescut de boli cardiovasculare.
Comitetul de farmacovigilență pentru evaluarea riscului a recomandat suspendarea utilizării medicamentelor Protelos/Osseor (ranelat de stronțiu), recomandarea fiind transmisă Comitetului pentru medicamente de uz uman spre analiză în vederea emiterii unei opinii finale, care va fi formulată în perioada 20 – 23 ianuarie 2014, informează Ministerul Sănătății într-un comunicat. "Ministerul a dispus Agenției Naționale a Medicamentului să informeze medicii prescriptori referitor la propunerea Comitetului de farmacovigilență și să le recomande acestora o prudență deosebită în raport cu produsul mai sus menționat, astfel încât siguranța pacienților să nu fie afectată. În momentul în care va fi dată publicității decizia finală a Agenției Europene a Medicamentului, Ministerul Sănătății va lua toate măsurile care se impun", se mai arată în comunicat.
La sfârșitul lunii aprilie 2013, Agenția Europeană a Medicamentului informa că a fost recomandată restricționarea utilizării produselor menționate, după ce s-a constatat că acestea ar prezenta un risc sporit de boli cardiovasculare. Astfel, s-a recomandat restricționarea accesului la aceste medicamente pentru pacienții cu afecțiuni cardiovasculare și prescrierea produselor numai pentru tratarea osteoporozei severe cu risc crescut de fractură.
Irina Tracy
Informațiile transmise pe www.curentul.info sunt protejate de dispozițiile legale incidente și pot fi preluate doar în limita a 500 de caractere, urmate de link activ la articol.
Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea precum și orice modalitate de exploatare a conținutului publicat pe www.curentul.info
