Un medicament sub formă de praf, cu aromă de vanilie, va putea trata 2.400 de boli genetice și va fi pus în vânzare peste doi ani. Printre bolile care vor putea fi tratate cu acest praf sunt fibroza chistică, distrofia musculară și hemofilia. Noul medicament, cunoscut ca PTC124, poate opri, de asemenea, avansarea unor boli genetice incurabile. Cercetătorul Stuart Peltz, conducătorul studiului, a declarat că, în prezent, pentru multe dintre bolile genetice nu există tratament. "Sperăm ca medicamentul să apară la timp nu numai pentru pacienții care suferă de fibroză chistică, dar și pentru cei care suferă de boli pentru care nu există tratament", a adăugat acesta, citat de BBC News.
Informațiile transmise pe www.curentul.info sunt protejate de dispozițiile legale incidente și pot fi preluate doar în limita a 500 de caractere, urmate de link activ la articol.
Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea precum și orice modalitate de exploatare a conținutului publicat pe www.curentul.info
