În prezent, există doar câteva centre în lume care oferă diagnostic preimplantațional cuplurilor care au un risc mare de a avea un copil afectat de boli genetice sau celor care au deja un copil cu o boală genetică gravă. Diagnosticul preimplantațional permite constatarea anumitor boli genetice de care suferă sau la care sunt predispuși viitorii părinți, precum și identificarea cauzelor de infertilitate și sterilitate. Diagnosticul prenatal se realizează în al doilea trimestru de sarcină și are în vedere potențialele boli genetice care pot afecta fătul, iar diagnosticul postnatal este efectuat după nașterea copilului, pentru a analiza dacă acesta a moștenit anumite boli genetice. În România, cele mai frecvente boli genetice care afectează nou-născuții sunt sindromul Down, Sindromul Edwards, Sindromul Patau, fibroza chistică și anemia Cooley (thalasemia majoră). În premieră, diagnosticul preimplantanțional va fi posibil și la noi, la Centrul de Medicină Materno-Fetală MedLife, care va începe în acest an testarea procedurilor pentru realizarea diagnosticului preimplantațional. Au fost făcute deja investiții în dotarea laboratoarelor de genetică și embriologie cu echipamente de ultimă generație și în ultraspecializarea echipei de medici.
Informațiile transmise pe www.curentul.info sunt protejate de dispozițiile legale incidente și pot fi preluate doar în limita a 500 de caractere, urmate de link activ la articol.
Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea precum și orice modalitate de exploatare a conținutului publicat pe www.curentul.info
