O elevă de 12 ani din Liverpool, Marea Britanie, a paralizat la scurt timp după ce i s-a făcut vaccinul împotriva virusului papilomului uman (HPV), cel care provoacă cancerul de col uterin. Agenția de Reglementare a Medicamentelor susține însă că nu a fost vorba despre reacții adverse ale vaccinului. Potrivit mamei fetiței paralizate, în urmă cu două luni, Ashleigh Cave a leșinat la o jumătate de oră după ce a fost vaccinată împotriva HPV în cadrul unui program național. Între timp, starea copilei s-a înrăutățit, fiind paralizată. În prezent, este internată la Spitalul de Copii "Alder Hey". Dacă medicii care o supraveghează nu pot afirma cu certitudine că boala fetiței este o reacție la vaccin, Agenția de Reglementare a Medicamentelor și Asistenței Medicale (MHRA) neagă vehement că eleva de 12 ani ar fi paralizat în urma vaccinării.
20 de decese și 600 de cazuri cu efecte adverse grave
În România, Ministerul Sănătății a demarat, pe 24 noiembrie, campania națională de vaccinare a elevelor de clasa a IV-a împotriva HPV. Însă peste 70% dintre părinții ale căror fiice erau programate să fie vaccinate nu au fost de acord cu acest vaccin. Motivul este lipsa unor informații concrete, precum și părerile contradictorii ale experților. Potrivit "New York Times", Gardasil-ul produs de Merck, precum și Cervarix-ul lui GlaxoSmithKline au fost testate clinic pe o perioadă scurtă, astfel că sunt controverse științifice asupra eficienței lor pe termen lung. Cum vaccinul este făcut la copii pentru a preveni îmbolnăvirea când vor fi adulți, se pune întrebarea dacă acesta va mai fi eficient peste șapte ani. În plus, în cazul Gardasil, FDA a făcut publică informația despre 20 de decese și 600 de cazuri cu efecte adverse grave, printre care o boală neurologică rară, Guillain-Barre Syndrome. Chiar și Harald zur Hausen, medicul german, laureat al Premiului Nobel pentru Fiziologie sau Medicină în 2008, care a descoperit faptul că virusurile papilomului uman cauzează cancer cervical, a afirmat că "limita acestui vaccin este că el nu oferă protecție în 30% din cazuri".
Diferențe între Silgard și Cervarix
Pentru vaccinarea fetițelor de 11 ani, s-au achiziționat 330.000 doze de vaccin, Silgard (Gardasil, în denumirea americană) produs de Merck Sharp & Dohme Ltd. autorizat în Europa din 20 septembrie 2006 și Cervarix produs de GlaxoSmithKline Biologicals, autorizat în Europa din 20 septembrie 2007. În SUA, Gardasil are o aprobare temporară de utilizare, iar Cervarixul încă nu are aprobare. În Europa, ambele au aprobare de utilizare din considerentul că avantajele ar depăși potențialele riscuri. Vom vedea însă peste câțiva ani. Până atunci, părinții trebuie să-și asume responsabilitatea și să decidă dacă vor accepta sau nu ca fetițele lor să fie vaccinate.
Informațiile transmise pe www.curentul.info sunt protejate de dispozițiile legale incidente și pot fi preluate doar în limita a 500 de caractere, urmate de link activ la articol.
Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea precum și orice modalitate de exploatare a conținutului publicat pe www.curentul.info
